RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор»
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
E-mail:
info@gospharmnadzor.by
RU
BY
EN
Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств
«Госфармнадзор»
...
Об учреждении
Руководство
Структура
Цели и задачи
Вакансии
Административные процедуры
Антикоррупционная деятельность
Координирующий центр
Первичная профсоюзная организация
Идеологическая работа
Республиканский список экстремистских материалов
Политика в отношении обработки персональных данных
Фарминспекторат
Структура
Положение о Фарминспекторате
Политика в области качества и цели
Этический кодекс инспекторов
Результаты деятельности
Организация и проведение инспекций (инспектирований)
Международное сотрудничество
Надзорная деятельность
Правовые основы деятельности
Планы проверок
Планы мониторингов
2024 год
2025 год
2026 год
Профилактические мероприятия и меры предупредительного характера
Информация о типичных нарушениях законодательства об обращении лекарственных средств
Информационные материалы по обращению лекарственных средств
Информация о результатах государственного фармацевтического надзора
Пункты пропуска через Государственную границу Республики Беларусь
Контроль качества
Правовые основы деятельности
Письма Министерства здравоохранения (по вопросам контроля качества лекарственных средств
Решения Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Программа отбора образцов
Информация о результатах контроля качества лекарственных средств
Координирующий центр
Инспектирование
GDP
Информация об инспектировании GDP. Форма заявки на его проведение
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GDP на 2025 год
Форма типового договора
Информационные материалы
Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам Надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
2023 год
2024 год
2025 год
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GDP-инспектирования
GMP
Информация об инспектировании GMP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GMP
Формы типовых договоров
Форма заявления
Формы заявлений на получение сертификатов
Перечень документов для организации инспектирования GMP ЕАЭС
Результаты деятельности фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь в части GMP-инспектирования
Критические несоответствия, выявленные в ходе инспектирований
2025 год
GVP
Информация об инспектировании GVP
Правовые основы деятельности
План инспектирования на соответствие GVP
2024 год
2025 год
2026 год
Форма типового договора
Форма заявления
Типичные несоответствия, установленные при проведении инспектирования на соответствие Правилам надлежащей практики фармаконадзора в рамках Евразийского экономического союза
2025 год
GCP
Информация об инспектировании GCP
Правовые основы деятельности
Выдача сертификата фармацевтического продукта (CPP)
РЕЕСТРЫ, ПЕРЕЧНИ
Решения Министерства здравоохранения
Реестры
Сертификаты и заключения
Письма Министерства здравоохранения
Перечень юридических лиц, осуществляющих розничную реализацию лекарственных препаратов дистанционным способом
Перечень субъектов хозяйствования, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность в части работ и (или) услуг по промышленному производству лекарственных средств и их оптовой реализации (отечественные производители лекарственных средств)
Перечень отечественных производителей лекарственных средств, у которых отсутствует сертификат GMP
Перечень зарубежных производителей ЛС, промышленное производство ЛС которых признано несоотвествующим по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GMP ЕАЭС
2024 год
2025 год
Перечень ДРУ система фармаконадзора которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GVP ЕАЭС
2025 год
2026 год
Перечень ЗЛ, деятельность которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие Правилам GDP ЕАЭС
2025 год
2026 год
Обращения
Порядок рассмотрения обращений
Электронные обращения
График личного приема в ГУ «Госфармнадзор»
График проведения «Горячей линии» и «Прямой телефонной линии» в 2026 году
Книга замечаний и предложений
Вышестоящая организация
Вопрос-ответ
Вопросы применения надлежащей производственной практики
Контакты
Главная
/
РЕЕСТРЫ, ПЕРЕЧНИ
/
Перечень ДРУ, система фармаконадзора которых признана несоответствующей по результатам инспектирования на соответствие требованиям Правил GVP ЕАЭС
/
2026 год
2026 год
№ п/п
Наименование держателя регистрационных удостоверений
Адрес места осуществления деятельности по фармаконадзору
Дата направления уведомления о несоответствии
2025 год
2026 год
Адрес: Республика Беларусь, 220030, г. Минск, ул.Мясникова, 32-2
Приемная:
+375 (17) 271-25-75
(тел./факс)
info@gospharmnadzor.by