Подтверждение качества лекарственного средства (за исключением случаев контроля качества лекарственного средства, осуществляемого испытательной лабораторией производителя лекарственных средств) -

С 27 августа 2026 года ГУ «Госфармнадзор» осуществляет административные процедуры по подпунктам 9.11.1 и 9.11.2 пункта 9.11 единого перечня административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденного постановлением Советом Министров Республики от 24 сентября 2021 г. № 548.

Для получения протокола испытания серии (партии) лекарственного средства необходимо предоставить в ГУ "Госфармнадзор" документы и (или) сведения в соответствии с требованиями, установленными Регламентами административной процедуры, осуществляемой в отношении субъектов хозяйствования, по подпунктам 9.11.1 или 9.11.2, утвержденными постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 мая 2022 г. № 42.

Прием документов осуществляется в ходе приема или нарочно (по адресу: г. Минск, проспект Дзержинского, 83, корп. 15, 8 этаж, каб. 855 (тел.:+375 17 242-00-35) либо посредством почтовой связи (почтовый адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 32-2).

При осуществлении указанных административных процедур взимается плата по факту оказанных услуг.