24.08.2026

О разъяснении законодательства в сфере дистрибьюции лекарственных средств

Читать далее
21.08.2026

О формировании плана инспектирования на соответствие требованиям GMP и(или) GMP ЕАЭС на 2027 год

Читать далее
20.08.2026

ЕДИНЫЙ ДЕНЬ ИНФОРМИРОВАНИЯ. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА – ОТВЕТСТВЕННОСТЬ КАЖДОГО

Читать далее
14.08.2026

ПРОИЗВОДИТЕЛЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Читать далее
12.08.2026

Порядок подачи извещений о нежелательных реакциях для держателей регистрационных удостоверений

Читать далее
29.07.2026

Госфармнадзор наделен новыми полномочиями

Читать далее